राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन

 

  1. संदर्भ - प्रधानमंत्री 2047 तक इस बीमारी को खत्म करने के लक्ष्य के साथ 'राष्ट्रीय सिकल सेल उन्मूलन मिशन' का शुभारंभ किया।
  2. कहां से?- केंद्रीय बजट 2023 में घोषित, राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया मुक्ति मिशन का शुभारंभ प्रधानमंत्री ने मध्य प्रदेश के शहडोल में किया।

भारत कितना असुरक्षित है?

  1. विश्व स्तर पर, भारत में जनजातीय जनसंख्या का घनत्व सबसे अधिक है [जनगणना 2011: जनजातीय जनसंख्या - भारत की कुल जनसंख्या का 6% / 67.8 मिलियन]।
  2. जनगणना 2011 के अनुसार मध्य प्रदेश  संख्या के मामले में सबसे अधिक आदिवासी आबादी वाला राज्य है और यहां सिकल सेल एनीमिया का बोझ भी सबसे अधिक है।
  3. सिकल सेल रोग जनजातीय स्वास्थ्य की 10 विशेष समस्याओं में से एक है, जो जनजातीय लोगों को असमान रूप से प्रभावित करती है, इसलिए हस्तक्षेप आवश्यक हो जाता है।
  4. यह भारत की जनजातीय आबादी में अधिक आम है लेकिन गैर-आदिवासियों में भी होता है।

राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन:

  1. मिशन : राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया मुक्ति मिशन विशेष रूप से देश की जनजातीय आबादी के बीच लाल रुधिर कोशिका रक्तहीनता रोग से उत्पन्न महत्वपूर्ण स्वास्थ्य चुनौतियों से निपटने पर केंद्रित है।
  2. लाल रुधिर कोशिका रक्तहीनता रोग (एससीडी) एक क्रोनिक एकल जीन विकार है,जो क्रोनिक एनीमिया, तीव्र दर्दनाक विकार, शरीर के अंदरूनी अंग क्षतिग्रस्त होने तथा जीवन प्रत्याशा में महत्वपूर्ण कमी वाले प्रणालीगत सिंड्रोम का कारण बनता है।
  3. देश भर के 17 उच्च-जोखिम वाले राज्यों में कार्यान्वित इस कार्यक्रम का उद्देश्य रोग की व्यापकता को कम करते हुए सभी लाल रुधिर कोशिका रक्तहीनता रोग बीमारों की देखभाल और संभावनाओं में सुधार करना है।
  4. ये 17 राज्य गुजरात, महाराष्ट्र, राजस्थान, मध्य प्रदेश, झारखंड, छत्तीसगढ़, पश्चिम बंगाल, ओडिशा, तमिलनाडु, तेलंगाना, आंध्र प्रदेश, कर्नाटक, असम, उत्तर प्रदेश, केरल, बिहार और उत्तराखंड हैं।
  5. इस कार्यक्रम को राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन (एनएचएम) के हिस्से के रूप में एक मिशन मोड में क्रियान्वित किया जा रहा है, जिसका लक्ष्य वर्ष 2047 तक लाल रुधिर कोशिका रक्तहीनता रोग के आनुवंशिक प्रसार को खत्म करना है, जो इस बीमारी को समाप्त करने के लिए दीर्घकालिक प्रतिबद्धता दर्शाता है।
  6. वित्तीय वर्ष 2023-24 से 2025-26 तक तीन वर्षों की अवधि में इस कार्यक्रम का लक्ष्य लगभग 7.0 करोड़ लोगों की जांच करना है। यह महत्वाकांक्षी लक्ष्य आबादी के एक बड़े हिस्से तक पहुंचने, शीघ्र निदान और बचाव को बढ़ावा देने के लिए कार्यक्रम के समर्पण को उजागर करता है।
  7. विज़न: 2047 तक भारत में सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में सिकल सेल रोग को ख़त्म करना।

 

  • सिकल सेल एनीमिया क्या है?

                                                          

  1. रोग - सिकल सेल रोग एक आनुवंशिक रक्त रोग है जो प्रभावित रोगी के पूरे जीवन को प्रभावित करता है।यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी या मेंडेलियन डिसऑर्डर है।
  2. कारण - यह क्रोमोसोम 11 पर पाए जाने वाले हीमोग्लोबिन-बीटा जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन (एचबी) बनता  है।
  3. विशेषताएँ - ऑक्सीजन छोड़ने के बाद, ये दोषपूर्ण एचबी अणु एक साथ एकत्रित हो जाते हैं जिसके परिणामस्वरूप छड़ जैसी संरचनाएँ बन जाती हैं।
  4. लाल रक्त कोशिकाएं कठोर हो जाती हैं और दरांती का आकार धारण कर लेती हैं।
  5. संचरण - यह आमतौर पर जन्म के दौरान माता-पिता से बच्चे में स्थानांतरित होता है। यानि माता-पिता दोनों एससीडी के वाहक हो सकते हैं।
  6. लक्षण - जो बच्चे सिकल सेल एनीमिया के साथ पैदा होते हैं, उनमें कई महीनों तक लक्षण दिखाई नहीं देते हैं।
  7. अत्यधिक थकान, घबराहट और हाथ-पैरों में दर्द के साथ सूजन और पीलिया।
  8. प्रभाव - विकृत कोशिकाओं में प्लास्टिसिटी की कमी होती है और वे छोटी रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध कर सकती हैं, जिससे रक्त प्रवाह बाधित हो सकता है।
  9. सिकल कोशिकाएं समय से पहले मर जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं (एनीमिया) की दीर्घकालिक कमी हो जाती है, जिसे अक्सर सिकल-सेल एनीमिया कहा जाता है।
  10. उपचार - स्टेम सेल ट्रांसप्लांट सिकल सेल एनीमिया का एकमात्र ज्ञात इलाज है।

 

SCA  को ख़त्म करने के लिए सरकार ने क्या कदम उठाए हैं?

  1. आउटरीच कार्यक्रम - भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और राष्ट्रीय ग्रामीण स्वास्थ्य मिशन (NRHM) बीमारी के बेहतर प्रबंधन और नियंत्रण के लिए आउटरीच कार्यक्रम चला रहे हैं।
  2. डेटा संकलन के लिए पोर्टल - जनजातीय मामलों के मंत्रालय ने बीमारी से संबंधित सभी जानकारी एकत्र करने के लिए एक पोर्टल लॉन्च किया, जिसमें लोग बीमारी होने पर खुद को पंजीकृत कर सकते हैं।
  3. हीमोग्लोबिनोपैथी पर राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन दिशानिर्देश - यह आनुवंशिक परामर्श सेवाओं द्वारा समर्थित विवाह पूर्व और गर्भधारण पूर्व जांच के लिए सामुदायिक स्तर पर सेवाएं स्थापित करता है।
  4. एससीए को खत्म करने का मिशन - वित्त वर्ष 2023-24 के केंद्रीय बजट में 2047 तक सिकल सेल एनीमिया को खत्म करने के लिए एक मिशन शुरू करने की घोषणा की गई है।
  5. मिशन में जागरूकता सृजन, प्रभावित आदिवासी क्षेत्रों में 0-40 वर्ष आयु वर्ग के लोगों की सार्वभौमिक जांच और परामर्श पर ध्यान केंद्रित किया गया है।
  6. इस मिशन को राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन के तहत वित्त पोषण प्राप्त होगा।